Modificación a posteriori de la secuencia del transcrito. Puede afectar a uno o a varios nucleótidos. La modificación del nucleótido puede acarrear un cambio de aminoácido y que éste afecte a la estructura o la función de la proteína.
Eliminación de los intrones: splicing
•El proceso de eliminación de los intrones se realiza en el núcleo, mediante un mecanismo muy complejo denominado splicing.
Estructura de los intrones
Secuencia variable en longitud (50 a 10.000 pb). Todos comienzan con GU y termina con AG.
En vertebrados la secuencia consenso es:
Extremo 3´: 10 pirimidinas (U o C), N, C y la secuencia AG. ------ GU-AG
Todos los intrones poseen una secuencia interna importante que se denomina centro de ramificación. Esta secuencia se sitúa entre 20 y 50 nucleótidos secuencia arriba del sitio de empalme 3´. Los puntos de corte y empalme se especifican mediante las secuencias situadas en los extremos de los intrones.
¿Cómo se unen los exones ?
Formados por:
- snRNPs o snurps: asociaciones de snRNAs y proteínas
- Cientos de proteínas factores de empalme
- los pre-mRNA que están madurando snRNAs: U1, U2, U4, U5, U6
Los RNAs nucleares pequeños (snRNAs) de los espliceosomas catalizan el
Empalme de los precursores de mRNA.
Reconocen sitios de unión 5´y 3´de los exones
Así como los puntos de ramificación.
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